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文章摘要:   组织生态位控制干细胞自我更新和分化是必不可少的(2010晶洞和琼斯)。在皮肤上皮细胞系的干细胞微环境中存在多个组织保持(Blanpain和福斯,2006)。特别是,毛囊干细胞位于毛囊

   组织生态位控制干细胞自我更新和分化是必不可少的(2010晶洞和琼斯)。在皮肤上皮细胞系的干细胞微环境中存在多个组织保持(Blanpain和福斯,2006)。特别是,毛囊干细胞位于毛囊隆起区域,促进毛囊周期性的重复再生。专门的间质细胞,真皮乳头(DP),是与毛囊上皮相关可以指定身份,并认为通过释放信号分子控制毛囊干细胞活性(Blanpain和福斯,2006;格列柯等,2009;Rendl et al.,2005)。外部信号,如骨形态发生蛋白(BMP)、成纤维细胞生长因子(FGF)、血小板衍生生长因子(PDGFs)和Wnt蛋白可以激活毛囊干细胞活性(Blanpain和福斯,2006;格列柯等,2009;卡尔森等,1999)。然而,植发医院目前尚不清楚哪些细胞建立了皮肤干细胞龛。

  皮肤内的多个变化发生毛囊的再生周期中(Blanpain和福斯,2006)。下面的毛囊形态发生(生长期、生长期),毛囊的活性部分回归(死亡期、退行期),留下一个小的凸起区毛胚潜伏在静息期(休止期)(格列柯等人,2009)。在接下来的毛发周期生长期的诱导与毛胚膨胀细胞的迁移和增殖相关的在基地的卵泡生成高度增殖的细胞(格列柯et al.,2009;Zhang et al.,2009)。活化的干细胞分化为新毛囊的内根鞘和毛轴。

  在激活毛发生长过程中,皮肤中皮下脂肪细胞层的扩张使皮肤的厚度加倍(屠夫,1934;大通等人,1953;汉森等人,1984)。皮内脂肪库的增长可以通过脂肪细胞肥大或脂肪细胞发生。而脂肪细胞肥大与脂肪生成,脂肪细胞和脂肪细胞的前体细胞的需要为前脂肪细胞的增殖,规范,退出细胞周期和分化为成熟脂肪细胞,脂肪(Rodeheffer et al.,2008;罗森Spiegelman,2000)。脂肪细胞需要上调和核受体PPAR转录活性,γ在preadipoctyes(罗森Spiegelman,2000),它可以通过特异性拮抗剂阻断,双酚A二缩水甘油醚(BADGE)植发医院和GW9662(迪克森et al.,2001;赖特et al.,2000)。是否接受皮内脂肪细胞肥大和/或脂肪细胞在毛发周期是未知的

  近的数据表明,在毛发周期,成熟的皮内脂肪细胞表达BMP2 mRNA(plikus et al.,2008),为隆突细胞活性的抑制信号(Blanpain和福斯,2006;plikus et al.,2008)。此外,减少皮下脂肪组织的转基因小鼠过度表达人载脂蛋白我的皮肤(Jong et al.,1998),脂肪酸转运蛋白(FATP)- 4-缺陷小鼠(Herrmann et al.,2003),和/或−DGAT1−DGAT2−/−小鼠(陈et al.,2002;石et al.,2004)的结果在皮肤的结构和功能的异常,如脱发、表皮增生,皮脂腺功能异常。虽然这些数据表明脂肪细胞在皮肤中起调节作用,但这些突变影响皮肤中的多种细胞类型。因此,真皮脂肪细胞在皮肤生物学中的确切作用尚不清楚。

  在这项研究中,我们分析了真皮脂肪细胞对毛囊干细胞活性的作用。用在皮肤上的脂肪细胞系的细植发医院胞群的结构和功能的分析,我们确定一个动态的脂肪生成与毛囊干细胞的激活过程。在脂肪细胞和移植实验缺陷小鼠的脂肪细胞的功能分析表明未成熟脂肪细胞是必要的和足够的驱动的毛囊干细胞活化。后,我们暗示未成熟的皮下脂肪细胞系产生的PDGF信号可以控制毛发再生。这些数据定义了真皮脂肪细胞在调节皮肤组织微环境中的积很作用。

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